Генетический амилоидоз: лихорадка, отеки, анемия, изменение суставов, кожи, боли в желудке

Генетический амилоидоз

Генетический (наследственный, семейный) амилоидоз имеет свою географию - наибольшее его распространение отмечается в странах Средиземноморского бассейна. У нас в стране наблюдаются единичные случаи заболевания. Генетический амилоидоз развивается в первые два-три десятилетия жизни больного.

Клиническая картина полиморфна, в ней выделяют 3 синдрома:

нефропатический, протекающий с поражением почек;

нейропатический, характеризующийся преимущественным поражением нервной системы;

кардиопатический, проявляющийся изменениями со стороны сердца.

Клиническая картина генетического амилоидоза характеризуется лихорадкой, отеками, протеинурией, анемией, суставными и кожными изменениями, миалгиями, поражением желудочно-кишечного тракта (боли, диспепсические расстройства). Мочевой синдром может предшествовать перечисленным проявлениям заболевания или, наоборот, развиваться значительно позже. У больных выявляются диспротеине-мия, увеличение СОЭ. Кровяное давление у больных обычно нормальное и нередко не повышается даже в стадии хронической почечной недостаточности. Причиной этого скорее всего является амилоидоз надпочечников. Изменения глазного дна отсутствуют или выражены слабо. Отмечается относительно раннее снижение почечного кровотока и клу-бочковой фильтрации. У многих больных фиксируется увеличение печени и селезенки за счет отложения амилоидной субстанции в этих органах. Функции печени нарушены.

И.A. Бepeжнoва E.А. Poмaновa

Дополнительная информация:

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.