 |
|
Миопатический синдром при саркоидозеМиопатический синдром при саркоидозе возникает при гранулематозных разрастаниях саркоидных масс B мышечной ткани. Может развиться на фоне типичных для саркоидоза симптомов (увеличение периферических лимфатических узлов и лимфатических узлов средостения, повышение температуры тела, изменения в крови, кожные проявления) или без таковых, проявляясь лишь процессом в мышечной ткани. У больных среднего возраста (40-50 лет), чаще у женщин, возникают атрофии и мышечная слабость в проксимальных отделах конечностей и тазового и плечевого пояса, нередко также в мышцах туловища и лица. Снижаются или выпадают сухожильные рефлексы. При биопсии выявляется наличие диффузных инфильтратов, состоящих из лимфоцитов, гистиоцитов, плазматических клеток и гигантских клеток Лангханса. Гранулемы напоминают туберкулезные, но не имеют казеозного распада. Мышечные волокна подвергаются дегенеративным изменениям и замещаются соединительной и жировой тканью. Лечение. Хороший эффект оказывает кортикостероидная терапия. И. Cyчкoвa Атрофия мышц, слабость рук, ног, таза, плеч, туловища, лица: миопатический синдром при саркоидозе и другие статьи по теме неврология. Дополнительная информация: |
