Фармакокинетика препаратов для прерывания беременности

Пик концентрации препарата (1,98мг/л) после использования в однократной дозе 600 мг достигается через 1 ч 30 мин.

Абсолютная биодоступность составляет 69%. В плазме мифепристон на 98% связывается с белками: альбумином и альфа-l-кислотным гликопротеином до насыщенного) связывания.

После фазы распределения препарата его выделение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72ч. В дальнейшем скорость выделения растет.

Период полувыведения составляет 18ч. Были выявлены два первичных метаболических пути: N-демитилация и окончательная гидроксилация цепи из 17-пропинила. После приема той же указанной дозы 10% метаболитов препарата выводится с мочой, 90%- с фекалиями.

Г.Б. Диkke

Дополнительная информация:

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.