Акромегалия гипофиза

Акромегалия гипофиза, как правило, обусловлена опухолью гипофиза, секретирующей СТГ (соматотропный гормон), реже - эктопической секрецией СТГ или гиперпродукцией соматолиберина (СТГ-рилизинг-гормона). Заболевание развивается постепенно; отмечается огрубение черт лица, отеки мягких тканей и увеличение размеров конечностей. Кроме того, возникают головные боли, повышенная потливость, артериальная гипертония, боли в суставах, парестезии (как результат периферической нейропатии), нарушение толерантности к глюкозе и сахарный диабет, макроглоссия, бородавки.

Диагностика акромегалии гипофиза

Большинство эффектов СТГ опосредовано инсулино-подобным фактором роста I (ИФР-I, он же соматомедин С). Так как СТГ секретируется не постоянно и имеет короткий период полувыведения, определение содержания ИФР-I в крови служит скрининг-тестом в диагностике акромегалии гипофиза. В случае повышения концентрации ИФР-I следующий шаг - МРТ гипофиза с гадолинием.

Подтвердить диагноз акромегалии гипофиза можно измерением концентрации СТГ в сыворотке после приема 75 г глюкозы; пробы надо брать каждые 30 мин в течение 2 ч; в норме уровень СТГ падает ниже 2 нг/мл.

М. Вудли, К. Семенкович

"Акромегалия гипофиза" и другие статьи из раздела Эндокринные заболевания

Дополнительная информация:

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.