 |
|
Синдром ФанкониСреди изменений кальциево-фосфорного обмена (рахитоподобные заболевания) основным является синдром де Тони-Дебре-Фанкони - наследственная тубулопатия, представляющая собой сочетанное нарушение реабсорбции аминокислот, глюкозы и фосфатов. Клинически этот синдром проявляется как рахит или остеомаляция. В отдельных случаях может быть нарушена реабсорбция воды, натрия, калия, уратов, белка. Синдром называют также "синдромом лебединой шеи", поскольку при морфологическом исследовании ткани почки выявляют длинный и тонкий проксимальный каналец. Многочисленные факторы, способствующие образованию камней почек на фоне тубулопатии, можно разделить на экзогенные и эндогенные, а последние - на общие (свойственные всему организму) и местные (связанные непосредственно с изменениями в почке). Лoпaткин H.А. Мочекаменная болезнь, подробнее...
Дополнительная информация: |
