Рвота, диарея (понос), боли в костях, мышечная слабость, упадок сил при нарушении калиевого обмена

Нарушение калиевого обмена

Первичное нарушение калиевого обмена почечного генеза носит название синдрома Олбрайта-Хадорна.

При первичном нарушении калиевого обмена почечного генеза наблюдаются характерные для гипокалиемии рвота, диарея (понос), адинамия (упадок сил), мышечная слабость, боли в костях, спине, парестезии, периодические параличи, гипо- и арефлексия, одышка. Во время приступов - олигурия и отеки.

При первичном нарушении калиевого обмена почечного генеза в сыворотке крови отмечаются гипокалиемия, гиперхлоремия, гипернатриемия, нормокальциемия, гипофосфатемия, снижение щелочного резерва. В моче - щелочная или нейтральная реакция, гиперкалиурия, гиперкальциурия. На ЭКГ наблюдается удлинение интервала QT, особенно во время пароксизмов. Рентгенологически определяется выраженный остеопороз со множественными трещинами костей.

Дифференциальный диагноз проводят с первичным и вторичным гиперальдостеронизмом, хроническим нефритом, семейной формой мышечного паралича. В лечении первичного нарушения калиевого обмена почечного генеза используются препараты калия.

Лoвцoв В.В., Poгoвинa Н.В.

Урологические синдромы, подробнее...

Дополнительная информация:

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.