 |
|
Нефротический синдромНефротический синдром характеризуется сочетанием выраженной протеинурии (белок в моче) (более 3,5 г в сутки), гипопротеинемии, гипоальбуминемии (пониженное содержание белка в крови) (ниже 30 г/л), отеков и гиперлипидемии. Понятие "нефротический синдром" предложено Е.М.Тареевым в 1923 году. В подавляющем большинстве случаев нефротический синдром возникает при остром и хроническом гломерулонефрите, но может наблюдаться и в случае поражения почек на фоне заболеваний: системных (геморрагический васкулит, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, реже - узелковый периартериит, системная склеродермия, гранулематозы), инфекционных (нагноения, туберкулез, актиномикоз, подострый инфекционный эндокардит) и паразитарных, а также при болезнях печени (особенно вирусной этиологии), крови, сахарном диабете, сосудистом тромбозе, аллергических реакциях. Существует возможность развития нефротического синдрома лекарственного генеза (применение антибиотиков, препаратов золота, Д-пеницилламина и др.), а также в рамках паранеопластических (бронхогенный рак, лимфомы, опухоль почки, и др.) и паратуберкулезных реакций (параспецифический нефрит). Встречаются редкие, генетические, формы синдрома. Проводится лечение основного заболевания, комплексная симптоматическая терапия. Больным назначаются диета с высоким содержанием белка, постельный режим, ограничение потребления соли (до 3 г/сутки), диуретические средства (фуросемид, этакриновая кислота, триамтерен, верошпирон), глюкокортикоиды, цитостатические препараты. Лoвцoв В.В., Poгoвинa Н.В. Урологические синдромы, подробнее...
Дополнительная информация: |
