 |
|
Гемина синдромГемина синдром - врожденная патология. Возможно, доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование. При синдроме Гемина наблюдаются врожденная кривошея за счет укорочения грудинно-ключично-сосцевидной мышцы, вторичная плагиоцефалия (асимметрия лица и черепа), образование множественных келоидов (чаще на груди и плечах) и пигментных родимых пятен (на лице и спине) в период полового созревания. Отмечаются одно- или двусторонний крипторхизм с явлениями гипо- или аплазии яичек, односторонняя гипо- или аплазия почки с хроническим бактериальным пиелонефритом и вторичной гипертонией. Часто имеется склонность к развитию легочных инфекций и бронхиальной астмы. Андротропизм. Лoвцoв В.В., Poгoвинa Н.В. Урологические синдромы, подробнее...
Дополнительная информация: |
