|
 |
|
»
» Геморрагические заболевания, обусловленные нарушениями свёртывающей системы крови |
Геморрагические заболевания, обусловленные нарушениями свёртывающей системы крови
Классификация коагулопатий
Наследственные коагулопатии.
- Дефицит компонентов фактора VIII (гемофилия А, болезнь фон Виллебранда) и фактора IX (гемофилия В); это наиболее распространённые наследственные коагулопатии (более 95% случаев).
- Дефицит факторов VII, X, V и XI (по 0,3-1,5% случаев).
- Дефицит других факторов: XII (дефект Хагемана), II (гипопротромбинемия), I (гиподисфибриногенемия), XIII (дефицит фибринстабилизирующего фактора) встречают крайне редко (единичные наблюдения).
Приобретённые коагулопатии.
- Синдром ДВС.
- Дефицит или угнетение активности факторов протромбинового комплекса (II, VII, X, V) при заболеваниях печени, обтурационной желтухе, дисбактериозах кишечника, передозировке антагонистов витамина К (кумарины, фенилин), геморрагическая болезнь новорожденных.
- Коагулопатии, связанные с появлением в крови иммунных ингибиторов факторов свёртывания (чаще всего AT к фактору VIII).
- Кровоточивость, обусловленная гепаринизацией, введением препаратов фибринолитического и дефибринирующего действия.
Peд. A. Mapтынoв
Заболевания крови...
Дополнительная информация:
|
