Методы исследования наследственной микросфероцитарной гемолитической анемии

Общий анализ крови: нормохромная анемия, микросфероцитоз, ретикулоцитоз, лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом лейкоцитарной формулы влево, появляются миелоциты, нормобласты и тельца Жолли (темно-фиолетовые включения - остатки ядра).

Биохимический анализ крови: гипербилирубинемия за счёт непрямого билирубина, увеличение активности ЛДГ.

Пункция костного мозга: гиперплазия красного ростка костного мозга. В случаях парциальной красноклеточной аплазии - единичные ядерные клетки красного ряда, редкие гигантские вакуолизированные эритробласты.

Анализ мочи: уробилинурия.

Анализ кала: плейохромия (повышено содержание стеркобилина).

Специальный метод исследования: определение продолжительности жизни эритроцитов с помощью радиоактивного хрома.

Рентгенологическое исследование: изменения костей (например, свода черепа) по типу "волосатого".

УЗИ: увеличение печени без изменений паренхимы, селезёнка увеличена, повышена эхогенность, камни в жёлчном пузыре.

Peд. A. Mapтынoв

Дополнительная информация:

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.