 |
|
Синдром Золлингера-ЭллисонаСиндром Золлингера-Эллисона - это ульцерогенная аденома поджелудочной железы встречается довольно редко и недостаточно изучена. Опухоль исходит из клеток островков Лангерганса, редко бывает одиночной (чаще множественная) и с самого начала, по-видимому, имеет элементы злокачественности. Аденомы могут располагаться в различных отделах железы и за ее пределами - в желудке, двенадцатиперстной кишке и других органах. Более половины ульцерогенных аденом поджелудочной железы являются злокачественными. Они способны к метастазированию в лимфатические узлы, печень, легкие и другие органы. По некоторым данным аденома вырабатывает особый гормон, стимулирующий секрецию желудочного сока и значительно превышающий активность гастрина. Клиническая картинаКлинически заболевание характеризуется желудочной гиперсекрецией с повышенной продукцией соляной кислоты, образованием множественных, не поддающихся терапевтическому воздействию изъязвлений в желудке, двенадцатиперстной и тощей кишках и выраженной диареей. Заболевание обычно начинается остро по типу язвенной болезни и имеет быстро прогрессирующее злокачественное течение. Часто отмечаются тяжелые поносы, по существу не поддающиеся лечению. ДиагнозПри постановке диагноза следует учитывать данные клиники, повышенную секрецию желудочного сока и свободной соляной кислоты, выраженного энтерита на фоне повышенной продукции соляной кислоты, выявляемые при рентгенологическом или эндоскопическом исследовании множественные изъязвления в желудке и двенадцатиперстной кишке и особенно их постбульбарную локализацию, гиперпластические изменения слизистой желудка и тонкой кишки. Лечение синдрома Золлингера-ЭллисонаЛечение консервативное (лечебное питание, антихолинергические, антацидные и другие препараты) и хирургическое. Трудоспособность больных снижена. ред. Ф. Koмapoвa "Что такое синдром Золлингера-Эллисона" – статья из раздела Заболевания органов пищеварения. Дополнительная информация: |
