Стадии лимфогрануломатоза

Клиническая картина лимфогранулематоза в I стадии проявляется единственным постоянным симптомом - увеличением одного или нескольких периферических лимфоузлов одной анатомической области. Общее состояние больных в I стадии обычно не изменяется, однако в крови, по данным некоторых авторов, у ряда пациентов обнаруживается повышенный уровень нейтрофильных лейкоцитов, пониженное количество лимфоцитов в крови и увеличенная СОЭ.

Во II А стадии в подавляющем большинстве случаев самым ранним симптомом является увеличение периферических лимфоузлов, располо-женных выше диафрагмы. Как и в I стадии, наблюдается повышенное : количество нейтрофильных лейкоцитов и лимфоцитов, несколько чаще отмечается увеличенная СОЭ.

Во II Б стадии, кроме того, отмечаются симптомы заболевания - слабость, потливость, высокая температура, кожный зуд, сухой кашель, обусловленный поражением узлом средостения.

В III А стадии течение заболевания отличается относительной доброкачественностью. Общее состояние и трудоспособность не нарушаются длительное время. Как и во II А стадии, отмечаются жалобы на умеренную потливость, незначительное повышение температуры, увеличение периферических лимфоузлов и появление вызванных этим увеличением болей.

В III А стадии заметно чаще встречаются жалобы на кожный зуд.

В III Б стадии заболевание протекает тяжело: почти все больные предъявляют жалобы на слабость, недомогание, часто отмечается высокая температура, потливость, кожный зуд, большая потеря веса и ряд других симптомов.

В III A - III Б стадиях примерно с одинаковой частотой обнаруживается повышенный уровень нейтрофильных лейкоцитов и лимфоцитов, увеличенная СОЭ и другие характерные признаки.

Поражение внутренних органов (IV стадия) чаще всего наблюдается при распространении лимфогранулематоза, но может также развиться в результате местного распространения опухолевого процесса с регионарных лимфоузлов на смежные с ними отделы внутренних органов.

Сложное сочетание клинических проявлений лимфогранулематоза, обусловленное особенностями локализации опухолевого процесса, наличием или отсутствием общих симптомов, различной скоростью прогрессирования заболевания, нередким присоединением неспецифических или так называемых паранеопластических синдромов, позволяет выделить кожные, костные, неврологические, торакальные клинические формы с преимущественным или изолированным поражением желудочно-кишечного тракта и др.

И.A. Бepeжнoва E.А. Poмaновa

Дополнительная информация:

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.