Синдром ОменнаРетикулоэндотелиоз семейный с эозинофилией (синдром Оменна) - тяжелое комбинированное иммунодефицитное заболевание с явлениями эксфолиативной эритродермии. Заболевание обусловлено аутосомно-рециссивным геном, наблюдается в первые годы жизни ребенка. Поражения кожи представлены в виде эритематозно-сквамозных очагов, которые в дальнейшем развиваются в тяжелую эксфолиативную эритродермию. Наблюдаются выраженное массивное увеличение лимфатических узлов и инфильтрация их гистиоцитоподобными клетками, гепатоспленомегалия. В крови отмечается эозинофилия и лейкоцитоз, повышенный уровень IgE.B.П. Aдаcкeвич Эритродермии, подробнее...
Дополнительная информация: |
Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой.
Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций.
ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации,
размещенной на данной странице.
ЕСТЬ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПОСОВЕТУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ
|