Семейный боковой амиотрофический склероз

В 5-10% случаев бокового амиотрофического склероза имеется отягощенный семейный анамнез; около 20% семейных случаев заболевания вызваны мутациями гена цитозольной супероксиддисмутазы. Семейный боковой амиотрофический склероз чаше наследуется аутосомно-доминантно, пенетрантность генов к 70 годам достигает 90%.

Клиническая картина такая же, как в спорадических случаях, за исключением более раннего начала (в среднем на 10 лет) и равного соотношения полов. В африканских семьях описана редкая ювенильная форма.

Проф. Д. Нобель

«Семейный боковой амиотрофический склероз» – статья из раздела Нервные болезни

Дополнительная информация:

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.